全球快讯:易瑞生物：芬太尼药物滥用检测试剂盒通过美国FDA 510_K审核
【资料图】
易瑞生物12月16日公告，近日，公司全资子公司深圳秀朴生物科技有限公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，其产品芬太尼药物滥用检测试剂盒（荧光层析法）通过美国FDA 510（K）的审核。标志着该款产品获得了美国市场准入资格。
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